Sobotni festyn przy świetlicy wiejskiej w Grochowej zacznie się o godz. 14.00 i potrwa do godz. 20.00. W programie: przejazd rajdówką, dmuchańce dla dzieci, wata cukrowa, występy lokalnych gwiazd, malowanie twarzy, gorące posiłki, ciasta, kawa, herbata i ognisko z kiełbaskami. Będą licytacje, a wylicytować będzie można m.in. obsługę imprezy dla 60 osób przez organizatorki imprezy - Koło Gospodyń Wiejskich Grochowianki, kolację wraz z pobytem w Zamku Międzylesie i voucher na makijaż u Anny Podgórskiej Make-up Artist.

W niedzielę, 28 kwietnia o godz. 17.00 zaś dla Kuby zaśpiewają zespoły Cantum Laudis oraz Mini Cantum Laudis. Będzie to koncert maryjny pod hasłem „Kim jest Ta…?”.

Kuba Bandurski ma 12 lat. Od urodzenia choruje na ciężką chorobę genetyczną, którą wykryto dopiero przed rokiem. Wtedy to okazało się, że chłopiec cierpi na krzywicę hipofosfatemiczną z zaburzeniami chromosomu X. Choć Kubuś choruje od urodzenia, lekarze nie wiedzieli, że coś mu jest. Podejrzenia pojawiły się, gdy miał 18 miesięcy i stanął na nóżki. Kończyny zaczęły się wykrzywiać i chłopiec nie mógł się na nich utrzymać. Pierwszą diagnozę postawiono, gdy skończył 2 lata: dysplazja przynasadowa - ogromna deformacja obu ud i podudzi: koślawość, przodowygięcie, szpotawość, skrócenie nogi lewej o 2,5 cm, ograniczony ruch kolana prawego i lewego.

Najgorzej nóżki ucierpiały, ale na rękach też pojawiają się narośle - mówi Tomasz Bandurski, tata Kuby, który przemieszcza się o dwóch kulach.

Ratunkiem dla Kubusia jest operacja w Paley European Institute w Warszawie, która kosztować będzie dokładnie 315 tys. 462 zł. Tylko warszawski instytut dał Kubie nadzieję, że będzie mógł chodzić sam, o własnych nogach, bez kul.

Na 4 września mamy datę operacji - mówi Tomasz Bandurski.

***

NIE MOŻESZ BYĆ NA IMPREZACH? PRZEKAŻ 1,5% NA LECZENIE KUBY!
KRS: 0000362564, cel szczegółowy: Jakub Bandurski
Możesz też pomóc na zbiórkach:
* www.mam-serce.org/jakub-bandurski
* www.siepomaga.pl/kuba-bandurski

Festyn (1)

Grochowa/Ząbkowice Śl. Murem za Kubą